胚胎筛查是否需要加入操作清单，女同志伴侣依照操作即可。
女同伴侣谈胚胎筛查的时候，先不要把它当作试管流程中的固定加项，是否有明确的医学指征，能够解决什么样的风险，会增加多少等待和费用，才是面诊时需要问清楚的三件事情。
你们一般需要先确定卵子是由谁提供、是否计划怀孕、供精的来源和就诊的材料是否合乎现行文件和机构要求的。
目前规定有配偶身份，婚姻状况，证件及知情同意的具体要求，各地执行也有差异，不能仅凭网络经验来判断是否进入某一环节。
胚胎筛查通常被称作PGT,其中包括针对于单基因遗传疾病的PGT - m,针对于染色体结构的异常PGT - SR,以及检测到染色体数目变异的PGT A。
几个项目的问题不一样，不能因为都是“筛查”而分开理解。
如果你们家族中有明确遗传病的风险，医生可能先做遗传咨询，家族史询问及相关检测，再决定是否需要做有针对性的检测。
存在染色体结构方面的异常风险时，是否适宜PGT - SR需要结合双方的检查结果及胚胎情况来评估。
PGT - A对胚胎染色体的数目进行检测，它并不代表完全排除疾病，也不能确保移植成功，足月分娩或者孩子未必有其他健康方面的问题。
我个人认为，最容易误解的是“筛查越少越保险”,因为检测的范围，样本质量以及结果解释都很有限。
女同伴侣用供精的时候，供精者筛查由人类的精子库按照规定完成，但这并不意味着所有的遗传风险都消除。
精子库按供精管理与双盲原则进行供精匹配，申请，签署文件及本人到场需求，并向有资质的机构和人类精子库进行核实。
你们还需要问一下，筛查针对哪一种风险? 检测报告写什么? 出现“确定”、“嵌合体”、无结果时如何处理?
胚胎筛查一般发生于胚胎培养至可取样的阶段，实验室取少数细胞后送检，胚胎常需冷冻保存，待结果回报后方可移植。
这会增加容易被忽视的时间成本，取卵周期终止后不一定能立即移植，具体等待的时间由检测项目，实验室流程及胚胎数量决定。
你们面诊的时候可以直接问:“要是我们不做这个筛查，按目前的检查结果漏掉什么风险?”
如果医生仅仅用“提升成功率”、“筛出更好胚胎”来概括，而没有说明适应证，检测范围及局限，则应继续问。
现行文件规定对人类辅助的生殖技术，胚胎实验室以及伦理审查有管理要求，境内服务应当在卫生健康部门批准、有相应资质医疗机构进行。
对于胚胎遗传学的检测，机构还应当说明检测的项目是否在其获批的服务范围内，以及相关的知情同意与伦理要求是谁来负责的。
不要将“可检测”理解为“任何人都可以检测”,也不要将机构宣传中的某一比例套用于你们。
年龄，卵巢反应，精卵质量，胚胎数量，培养情况及既往病史，都将决定最终是否有可检测和移植胚胎。
胚胎少时，活检、冷冻及复苏后可用情况也要单独评估，筛查可能会出现无可移植胚胎结果。
这并不是说筛查产生了某种结果，而是在检测之前就应将可能出现结果与后续选择写入知情沟通中。
费用上，不只是问一个“加个项目多少”,还要分别问一下遗传咨询，采样，检测，冷冻保存，复苏与移植是否另算。
机构提供的报价及服务范围以正式告知，合同和收费凭据为准，不可用口头承诺代替书面的信息。
如果其中一个人提供卵子，另一个人准备妊娠，筛查仍以胚胎遗传为主线展开，不会自动处理亲子关系的登记、出生的医学证明或者其他身份证件问题。
这些身份证件应当按照现行规定，事先向就诊地的相关部门和医疗机构咨询，不可以将胚胎报告作为法律身份证明。
有些人将境外PGT包含在更大的选择范围之内，但是不同的国家和地区的法律规定有所不同，跨境就医之前请自行确认当地法律和机构的资质。
本文不是对任何一家境外公司的推荐或者背书，也不建议以境外宣传推动境内医疗服务。
筛查结果后，由谁解释报告也很重要，遗传咨询或者负责医生应该说明结果是什么、不是什么，以及是否要复核。
你们要求查看检测项目的名称，报告编号，样本对应的信息及异常结果解释记录，并保留知情同意书和有关病历资料;
涉及另一个伴侣个人信息，供精信息以及胚胎遗传的时候，未经授权请勿将报告转发至群聊或交给有关人员。
《个人信息保护法》对于现行规定保护医疗健康的信息，机构怎么收集，保存、使用以及提供这些信息，也应当当面问清楚。
如果机构说“包成功”,“包健康”,或暗示筛查可以保证性别，出生结果，这种说法超出医学检测可以承受的范围。
如果发生疑似违法宣传、私自供精或要求避开知情人同意的情况，不要照着做，保留合同，缴费记录及宣传材料，向卫生健康部门咨询或者反映。
你们可以带上双方的身份证件，以往的检查报告，家族的遗传病史以及用药记录，然后由医生逐一说明是否有明确的指征。
最后问一句也足够了:“这个筛查对应了我们哪一个已知风险，结果如何改变移植的安排，如果不做又有什么可以接受的替代办法?”
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
