胚胎筛查并非女同伴侣辅助生殖的默认加项，是否需要做，要看医学指征胚胎数量胚胎可获信息及你们能承受后续的选择。
你们要分清楚“筛查”指的是什么。
PGT - A用于观察胚胎的染色体数目, PGT - M用于已知单基因遗传疾病，而PGT - SR用于减少部分染色体的结构异常的风险。
这些项目所解决的问题各不相同，不能将查过胚胎理解为查完所有遗传的风险。
女同胞使用供精时，供精者一般经过精子库的规定筛查和审核，但这并不意味着可以覆盖你们家族中遗传病的风险。
如果是取卵一方或者供精者家族中有明确的遗传病史，面诊时应将疾病名称、以往检查结果及家族成员的患病情况告知遗传咨询人。
没有确定风险时，直接做项目也不一定有同等的价值。
胚胎筛查需要经过促排、取卵以及体外培养，实验室从胚胎中取少量细胞进行检查，胚胎一般需要冷冻等候结果。
这增加了时间安排，也可能使移植无法继续取卵周期。
取卵，胚胎活检，冷冻不是“只要交钱就可以完成的”后台服务，你们要问清楚每一个环节由哪家有资质医疗机构负责。
活检本身也会影响一些胚胎的发育，检测结果也有可能嵌合，无结果或需复核。
报告表明异常的胚胎通常会影响以后的移植选择，但是报告指出整倍体不能确保一定着床，妊娠顺利或者孩子没有其它疾病。
我个人认为最容易被误解的一点是，将“筛查过”当作健康承诺，因为检测的对象仅仅是取出的一部分细胞，项目范围有明确的界限。
胚胎并不是一个可以预测所有未来体检的报告。
样本来自胚胎后，报告怎么解释，能不能重测，异常结果怎么处理，都要在签名知情同意之前问清楚。
你们要问清楚，检测结果是谁告诉你们的，报告和剩下的样品保存多久，谁可以查阅，撤回或者销毁申请如何办理。
《个人信息保护法》对于个人信息的处理有规定，遗传信息是敏感个人的信息，机构应当说明收集，使用，保存以及共享的安排。
涉及胚胎检测，也可能涉及知情同意，伦理审查以及医学废弃物的管理，不接受个人私自取样、私自送检或以非正规方式购买的报告。
境内辅助性生殖服务应当经卫生健康部门批准、有相应资质医疗机构开展。
根据现行文件，辅助生殖包括身份，婚姻状况，医学指征，知情同意与伦理要求等，女同伴侣或者单身女性所面临的材料核验与接诊安排各地有所不同。
机构一般会核对身份证明，婚姻或者配偶关系的材料和相关的知情同意的文件，具体请以现行文件及机构面诊时告知。
因此，不要等促排结束，胚胎已形成，再询问你们身份材料是否受理。
更好的办法是，第一次面诊时让机构明确答复:在你们实际的身份与供精安排下，是否接收胚胎遗传学的检测申请，医学指征是由谁来评估，双方需要签署哪些文件?
这句话也可以帮助你区分正规的解释和营销的话术。
若对方以“筛一次就可以排除所有的问题”、“筛过一定会成功”来推动加项，则需要将检测项目的名称，适用范围，不可检出的内容，无结果的处理以及收费明细写入知情同意文件。
不要把“囊胚多”当作一定要筛查的理由，因为送检之后可能只有一部分胚胎有可用的结果，也可能没有可移植胚胎。
同时，检测结果会改变你们原来的移植计划，包括冷冻保存，再次取卵，遗传咨询与心理压力，决定前要考虑这些后果。
跨境服务规则另据报道，部分国家与地区对于女同性伴侣，单身女性，胚胎检测及遗传信息的规定差异较大。
跨境就医之前请自行核对当地法律和机构资质，本文不代表任何境外的推荐或者背书。
你们可以将双方以往的检查，家族的遗传病史，供精的相关文件及身份证明带至面诊现场，逐一核对是否需本人到场签名。
取卵胚胎移植以及一些知情同意的环节一般不可以由伴侣代办，具体的到场要求请提前通知接诊机构。
最后只要问一个重要的问题就足够具体了:如果不做筛查或者选择做筛查，分别改变了哪一项医学决策，报告异常、没有结果以及没有可移植的胚胎时，机构会如何告诉我们下一步。
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
