方案中的可选加项操作清单，女同伴侣照做即可。
看到方案中列出了胚胎筛查，辅助孵化，胚胎胶，免疫检查等项目时，女同伴侣先不要将“可选”当作“必须做”
加项应与你们供精来源，取卵方身体状况，胚胎数量及既往结果相结合逐一核对。
境内的辅助生殖需经卫生健康部门批准、有相应资质医疗机构开展，女同伴侣身份证明、配偶关系及签署要求，依照现行文件和机构面诊通知执行。
你们可以将整个方案拍照或者打印出来，逐一问清楚是谁建议，为什么建议，做在哪一步，结果如何决定后续。
这张清单的关键是将医学项目，实验室服务与营销话术分离开来。
首先是胚胎遗传学的检测。
方案中可能写的是PGT,后面还会分为针对单一基因病，染色体异常或者整倍体筛查这类不同的项目。
这种检测需要说明检测的对象、适用的情况、取样方法、报告可以回答的问题和不可以排除的风险。
你们要问一下是否要遗传咨询，是否需要伦理审查或者知情同意，检测失败，样本不足以及胚胎无法移植结果如何处理。
检测报告一般不能代替产前诊断，也不能将“检查正常”理解为一定妊娠或者一定出生的健康。
对使用精子库进行供精的女同性家庭，还需要问供精者的已有筛查项目是由谁来完成的，医疗机构是不是建议你们补充夫妻双方或者取卵方遗传风险的评估。
供精匹配，双盲管理以及精源使用的记录，应当由依法设立人类精子库和相关的医疗机构按照规定办理，个人不得通过网络或者私人渠道补足精源。
辅助孵化，胚胎胶，时间推移的成像培养等常用于实验室加项中。
你们要求医生或者胚胎实验室说明它所针对的具体状况，而不是仅仅听“可以提升着床率”。
辅助孵化涉及到对胚胎外层的处理，胚胎胶是移植相关的培养液，时间的推移成像是培养观察的方式。
它们都有适用条件，技术限制及收费项目，公开研究结果也可能会因人群，胚胎质量以及实验室条件的不同而不同。
问的时候直接说:“如果我不去做这个项目的话，标准流程会如何进行，现有的资料可以证明它给我的情况带来了什么样的收益?”
如果回答只有“大家做”、“套餐默认含”,没有适应证，替代方案及风险说明，请先暂停签名。
所谓的免疫检查，凝血检查，内膜的容受性检测，也要单独核实。
一次移植不成功，不能自行推出必须做完整个免疫的项目。
检查结果要有明确的处理办法，否则你们需要问清检查后是否会改变用药，是否有复查及停药的标准。
有些检测可能会增加抽血，复诊，等报告或延迟移植时间，时间成本也要写入计划。
女同伴侣往往需要协调两人的工作，交通以及陪同安排，取卵方面的促排监测，取卵和移植一般需要本人按照医嘱到场，供精方面的文件也可能需要相应的当事人核实身份并签名。
这些步骤不可用“线上办好”一句话代替，具体请以机构当面通知为准。
每个加项都要有书面的项目名称，适用条件，操作时间，可能的风险，结果解释的方式以及取消的规则。
如果方案将基本医疗，实验室服务与药品合并为一个总价，你们可要求分项列出，保留有知情同意书，缴费凭证及检测报告;
不要将“升级套餐“优选胚胎“高端筛查“当作医学名称，这些词语本身不能体现项目价值。”
关于胚胎、精源以及遗传方面的资料，还需要问机构怎么收集，保存，使用以及提供第三方。
根据个人信息的保护要求，生殖健康的信息是需要慎重处理的信息，你们需要查看授权的范围、保存的时间以及撤回的方式。
我个人认为，最容易被忽视的是一项失败之后的安排，因为签约的时候大家都只看“做成了会如何”。
比如样本不符合要求，胚胎数量不够，报告不能判断或者不适合移植胚胎时，是否退费，是否重做，是否转回正常培养等，都要事先写明。
境外机构加项名称及证据标准有所不同，不同国家及地区的法律规定有所差异，跨境就医之前请自行核对当地法律及机构资质情况，本文不作为任何境外的推荐或者背书
面诊时，你们可以将问题压缩为一句话:“请依据我的取卵方和供精路径，逐一说明每一个加项适应证，替代方案，风险，时间以及未达到预期如何处理，并将依据写入知情同意书。”
带好身份证件，以往检查报告，用药记录及供精等文件，逐项核对后决定是否签名。
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
