对于女同伴侣而言，整理单据不要只看促排和移植时间，首先要确定受理前提，供精来源及每一步是谁签字。
目前国内辅助生殖需要经卫生健康部门批准、有相应资质医疗机构开展。
你们是否按计划进行相应的流程，涉及身份，婚姻状态，医学指征以及机构执行的口径，不能仅凭网络经验，面诊时要求工作人员将依据与所需材料一一说清。
第一个文件一般是双方有效的身份证件，原件要带，复印件或者电子留存需要窗口通知。
若机构要求提交婚姻关系或者其他身份证明材料，也要依据现行文件及机构当面通知准备，不要自行以声明或承诺书代替正式的材料。
女同伴侣具体受理的情况有差异，机构是否接诊、如何安排签署，均以现行规定及面诊告知为依据。
建档当天，准备好两个人的证件，以往检查报告，手术记录，用药清单及过敏信息;
报告不要仅携带手机照片，原件或带完整姓名，日期，检验项目及机构信息正式版本更易核对。
一方负责取卵或者妊娠的时候，医生会根据卵巢功能，子宫情况以及全身健康来进行检查，另一方也有可能需要进行身份核验或者相关知情的流程。
以前在外院检查过，问清楚哪些可以调取，哪些需要重做，避免报告没有参考范围或者超出机构认可期。
血液检查，感染相关的筛查，超声以及其他项目有效期不一样，检查做早了，进入周期前还可能要补项。
这是容易遗漏的时间成本，初诊完成并不意味着第二天就可以直接用药。
供精环节需单问流程。
依照现行文件规定，供精应由依法设置并准予开展相应业务的人类的精子库以及具备相应资质的医疗机构进行，不得向个人购买，交换或私下获取精源。
供精匹配一般由精子库与医疗机构依法处理，实行双盲等的管理要求，你们不能要求获得供精者的身份，也不能接受机构外的个人资料。
需要确定的是，谁来申请，谁保存记录，什么时候签署供精知情同意书，还有女同伴侣的双方是否都到场。
这些问题请不要仅仅通过电话说一句，建档当天可由工作人员将文件名称写入清单中。
进入治疗之前，机构一般会通知知情同意，如促排用药，取卵，麻醉或镇痛，胚胎培养，移植，剩胚胎保存及可能的风险。
签字前逐一核对姓名，证件号码，胚胎归属，供精用途，保存期限及联系人。
任何没有空白页、没有填写日期表格、将两人姓名写错的材料，都应当当场予以更正。
涉及胚胎的保存，续存，处置或者信息变动的文件，更要问清楚办理时间和需要谁的签名。
促排结束后，每次复诊都会出现超声报告，激素检验单，用药记录及费用凭证，建议按日期制作纸质文件夹，然后拍照保存。
药品的外包装以及注射记录也不要马上扔掉，出现剂量疑问，漏打或者身体不适时，医生要知道具体的药名和用药时间。
取卵日一般需本人到场办理身份核验，手术同意及麻醉文件，陪同者是否代办其它手续需提前了解。
取卵后胚胎实验室产生受精、培养及冷冻保存的记录，领取或查阅的方式由机构病历及隐私制度所决定。
你们可以问记录怎么保存，谁可以查看，信息出错怎么申请更正，但是不要将完整的病历及证件照片随便发给中介或者陌生的账号。
移植之前再核对一下女方身份，胚胎编号，移植数量，解冻安排及用药方案，现场发现不一致先暂停签署，要求解释一下。
移植当天一般要本人到场，完成移植知情同意及术后交待。
验孕期间保留医嘱，复查结果及处方记录，阳性后是否要继续回到原机构随访，应在离院前说明。
一个周期会因卵泡反应，受精结果，身体状况或者实验室判断而改变安排，因此单据日期不可以按别人时间表来套用。
异地就诊需将交通，住宿，报告邮寄及复诊间隔计入安排，跨省调档常比想象多等几日。
我个人认为最容易误解的是“签字就意味着所有条件都认可”,其实签字之前还需要核对签署的主体，供精的来源，胚胎编号以及后续保管的规则。
你可以在第一次面诊时直接问:“请按照我方身份与本周期流程，列出需双方到场日期、每次需带原件、需签署文件，还有哪些材料有效期。
离开之前将工作人员提供的清单拍照保存，每次复诊之后更新一个版本。
如果不同窗口的说法不一致的话，可以请生殖医学科，医务部门或者伦理部门说明适合的现行文件以及院内的流程。
这样的整理目的，是使每张单据都有对应的环节，而不是为你们预判是否受理或者承诺的结果。
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
