找谁咨询最可靠具体怎么做:同性伴侣操作步骤
女同伴侣要做试管生子，第一个咨询的对象是卫生健康部门批准的有辅助生殖的技术资质医疗机构，而不是中介，私下供精或只承诺结果销售。
你可以先挂上生殖医学科，面诊时说明是两个女性伴侣，准备捐精，并请医生将目前可以提供的服务，证件要求以及不能办理的步骤逐一写明。
电话客服仅回答预约及就诊安排，涉及婚姻状况、配偶证件，供精来源及伦理审查时，需向生殖医学科，医务部门或者伦理相关人士正式说明,
现行文件一般将辅助生殖的技术置于医疗机构的管理范围之内，对身份材料，知情同意及精源的使用有要求。
涉及到女同伴侣，单身女性或者两个女性共同参加的时候，各地执行有所不同，具体请看现行文件及机构面诊的告知，不能以网络帖子代替确认。
第一步查资质。
可通过国家卫健委、省级卫健行政部门公布信息，核实医疗机构有无批准开展辅助生殖的项目，主要看批准的项目是否包括人工授精或者体外受精等相关技术。
医院官网宣传页可作为线索，不能单独作为资质证明使用。
就诊前准备好两人居民身份证，户口簿，身份证等相关材料，并事先问清是否需婚姻证明，以往检查资料及其它书面文件;
材料不全时，最常见的是只能咨询，检查或建档无法继续，异地就诊还增加了往返和请假的成本。
第二步是问问题具体的人。
你可以直接问:“按照现在适用的规定，两个女性伴侣要捐精辅助生育，需要什么证件，谁要到场，哪些文件要双方签字?”
还要问:“若机构不能接受我们的情况，是由于技术条件，精源管理需求，伦理审查，或身份材料不合适，请告知相应依据及可咨询主管部门”。
这样的问题可以将口头“可以”或者“不可以”分解为几个可以核实的环节。
医生一般先评估怀孕一方卵巢功能，子宫情况及一般健康状况，检查项目，复查次数及是否需治疗，由临床医生视个人情况而定。
另一个伴侣是否要参加咨询，检查或者签署文件，也要当面问清楚，不能认为陪同是法律文件里的配偶或者共同的申请人。
第三步是问精源。
境内捐精需要依法设置并获得批准的人类的精子库以及与的相关的医疗机构来完成，精子库按筛查，保存，分配以及使用规则来管理精子。
现行管理的要求是:供受双方双盲原则，一般不会给受方提供可以识别供精者的身份信息，匹配不代表可以自己挑选或者向个人索要精源。
你们需要询问的是精源是哪家有资质精子库提供的，申请和匹配是谁办理的，需要什么知情同意的文件，以及取用之前是否还要进行机构内部的审核。
精子库与医院的衔接可能会带来等待，复诊，材料补交，公开页面通常不会向每个人承诺时长。
任何人如果说可以提供“私人精子”、保障血型外貌，或者让你们避开医院签字，都不是可以做的合法咨询。
这种做法会造成精源来源，传染病筛查，亲子关系，隐私泄露以及医疗安全的风险，涉及违法违规的时候，应当保留聊天记录，付款凭证以及宣传内容，向当地卫生健康部门反馈。
进入正规程序后，一般会经历建档，检查，促排卵，取卵，体外受精和胚胎培养，移植，验孕等环节，但是采用哪一种方案需要医生依据检查结果来决定。
每一步都有复诊与用药安排，取卵，胚胎培养和移植还包括本人到场，麻醉或者术前准备等方面的要求。
你们需要向医院提供书面流程或者电子清单，确定检查有效期，复诊窗口，请假次数，胚胎保存以及后续移植的预约。
时间成本并不只是看促排周期，前期建档，补检查，等供精匹配与伦理审核都可能拉长计划。
费用也要按检查，药物，手术，实验室操作，保存与复诊等项目逐项询问，拒绝“包成功”、“包出生”作为医疗承诺。”
成功率受到年龄，卵巢功能，胚胎情况，子宫条件以及实验室的水平等多方面的影响，不要以别人的数字为标准，也不要将机构广告中的单项统计视为个人的结果。
我个人认为，最容易误解的是“有了精源就可以直接做”,因为精源仅仅是其中的一环，身份材料，医疗评估，知情同意以及机构审核仍需逐项完成
如果是境外就医，请先核实当地对于同性伴侣，单身女性，捐精以及出生登记规定，不同的国家和地区的法律规定不一样，跨境就医之前请自行确认当地法律和机构资质，本文不代表对任何境外的推荐或者背书。
你们首次面诊可以将两人身份证件、以往检查报告及想问的问题合并在一起。
最需要当面询问的一句话是:“请将我们从建档至使用捐精进行移植所需要的材料，需要到场的人，每一步的负责部门以及不能办理的原因写清楚，并告知我们应该向哪一个卫生健康部门进行核实。”
得到肯定的答复后，再决定是不是继续，无需依据中介的催促或者网络传言做出选择。
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
