对于辅助生殖法律定义，同性伴侣经常犯的三个错误
拉拉的伴侣谈论试管生子的时候，最容易将“医学上可以做什么”与“现行的规定允许怎么做”混为一谈。
根据现行文件中的描述，人类辅助性生殖技术是通过医学手段，对配子，合子或胚胎予以处理的一种帮助受孕技术，人工授精以及体外受精的胚胎移植均在此范围之内。
这个定义仅代表技术对象与医疗活动，并不意味着给任何个人发放了治疗的资格、供精的资格或者亲子关系的证明。
第一个误解是，将两个女人的伴侣关系直接理解为可以一起启动境内的辅助生殖过程。
现在境内服务需要经卫生健康部门批准、有相应资质医疗机构开展，相关文件及机构告知一般涉及婚姻状况，身份证件，知情同意和医学指征等。
医疗机构应遵循伦理原则与技术规范，不能仅依据网络咨询中的自述来进行受理。
女同性伴侣是否可以在某个地方、某个机构进行哪一个流程，要结合现行的文件、当地的执行以及面诊的告知来判断，不能以“同性的伴侣没被单独写出”来推断肯定或否定的答案。
有的人用国外案例，社交平台的经验，或某家机构一句话作为全国统一的规则，常常从信息参考转变为法律结论
第二个误解，是认为两个女人只要一起签名，孩子法律的亲子关系就自动按照伴侣关系来登记。
辅助生殖方面的知情同意，解决的是对医疗服务、精源或胚胎的授权与责任确认问题。
它和出生登记，监护，亲子关系的认定，医疗记录里的法定关系，并不是一份文件可以代替的。
一方有卵子，另一方有妊娠，或由其中一方共同承担检查与治疗，也不会仅仅依靠生物学贡献和伴侣关系，自动推动另一方在任何情况下都具备相同的法律地位。
民法典的人格权编为保护生殖方面的隐私以及个人信息，出生之后的身份事宜依照户籍、婚姻以及亲子关系等有关规定办理。
因此，签字之前要问清楚是谁是患者，谁需要到场，谁在病历与知情同意书上承担何种身份，出生登记与监护问题应该向哪一个主管部门确认。
最容易被忽视的是，医疗机构保留的病历，供精资料以及胚胎信息是敏感的个人信息，没有合法的依据不可以随意转发给除了伴侣之外的人。
第三个误解是将“精子来自于正规的精子库”与“个人找精，私下供精”视为同一辅助生殖的安排。
依据人类精子库的管理办法，合规供精由经批准的人类精液库采集、检验、保存及提供，医疗机构依照技术规范进行使用，对双方实施双盲。
双盲指的是，不是准爸妈可以如同购买商品一般查看供精者的身份并自己挑选，也不代表可以将精源带出监管系统交给别人使用。
申请与匹配一般需经机构核验，医学评估，知情同意及签署文件，具体材料应由有资质医疗机构按现行要求通知。
需本人到场的部分不能由伴侣代办，特别是身份核验，病史询问，检查，签名知情同意及部分治疗。
个人直接取得精源，商业供精或私下取得精液进入医疗流程，可能引发传染病筛查，样本来源，身份争议，隐私泄露以及医疗安全的风险，也可能涉及监管责任
如果有人以“辅助生殖的法律定义较宽”推销包成功，包出生或者私下匹配，先停止付款和签字，向所在地的卫生健康部门报告。
境外服务法律定义与受理条件不同，有些地区对于单身女性或者女性伴侣规则也不一样，不能将境外可行直译为境内可行
跨境就医增加了证件，样本运输，病历翻译，回国登记以及后续医疗的衔接时间成本;
不同的国家和地区的法律规定不一样，跨境就医之前请自行核对当地法律和机构资质，本文并不是对任何境外的机构推荐或者背书。
你们在第一次面诊的时候，可以直接问:“请按照现行的文件说明，我们各自要出示什么证件，谁必须到场，供精的来源是什么，哪些事情需要签名知情同意，以后身份登记应该向哪个部门确认?”
保存身份证件，以往检查资料，用药记录以及机构提供书面告知，不要仅凭口头承诺做出决定。
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
