对供精者的选择常见误区，拉拉家庭经常犯三种错误
拉拉伴侣需要辅助生殖的时候，供精者的选择最易被想象为一次“筛选”,但是境内的合规流程不允许你们如同挑选商品一般索要一个人完整的资料。
精子来源，供精者的信息范围，匹配方式以及使用手续，均受人类精子库的管理制度和医疗机构的操作规范的制约。
第一种错误是，将身高，长相，学历，职业作为主要筛选依据。
正规的人类精子库采用双盲原则，供精者和接受供精者之间互不知晓对方的身份，接受者能够知道哪些非识别的信息，需要精子库以及医疗机构按照规定提供的信息为准。
你们可以问问可以获取的资料种类、匹配依据以及遗传风险的告知方式，但是不能要求他们提供姓名，住址，联系方式，照片或者可以据此锁定自己的信息。
网上将供精者包装为高学历，明星脸，某地人的说法，也无法代替精子库正式的说明。
第二种错误是将私人介绍和社交平台的联系或者商业供精当作可以扩大选择的途径。
个人直接得到精源，不能完成正规的精子库提供的供精者的筛查，传染病的检测，遗传学的评估，样本的保存以及使用记录的管理，来源和安全风险无法通过一纸承诺来解决。
即使对方说有体检报告，报告的项目，采样时间，检测机构与样本的对应关系也不一定符合临床用的要求。
更实际的问题是，私下的安排可能涉及隐私泄露，亲子关系的争议，健康损害以及法律责任，后来想要将样本带入正规的医疗流程，也不代表机构接受。
合规途径只能在卫生健康部门批准的医疗机构以及人类精子库中，如果有人介绍私底下供精或者说“包匹配”,可以拒绝交易，并向所在地的卫生保健行政部门咨询或者反映。
第三种错误是将匹配成功理解为孩子必然会继承一些外貌，性格或者能力。
供精匹配主要用于医疗安全，身份保密以及流程管理，机构提供资料有限，遗传筛查仅限于已知项目及当时可检测风险。
没有哪个供精者简介可以预测孩子长相，智力，性格或者未来职业，也不能将某项检测结论解释为“无遗传病。”
你们还要区分供精选择与胚胎的性别选择两个问题，不能因供精者信息偏好而推断出可指定胎儿的性别或其它非医学特点。
我个人认为，这一条最易误解，因为广告常将“匹配”、“筛查”、“优选”混合在一起说，听上去像是出售结果，实际上医疗文件只负责完成哪些程序。
到面诊的时候，一般要先做女方的身体检查，生殖相关的评估以及必要传染病检测，然后再结合年龄，卵巢功能，既往病史及治疗计划，确定是否进入到供精辅助的生殖过程。
女同伴侣也应直接询问，现行文件中机构会查验哪些身份、婚姻状况材料，是否要双方一同到场，哪些知情同志书由谁签署?
不同地区及机构执行不同，身份要求不可通过网络帖子相互转述，具体需看现行文件及机构面诊时告知。
需本人到场的部分，可能包含建档，身份核验，病史确认，知情同意以及后续移植等手续，不可以默认一方签名就可以替代另一方完成所有工作。
证件原件，机构要求的证明材料，以往检查报告及用药记录，都要按照预约清单带好，过期或者缺项检查可能会使你们重复预约，时间成本也增加。
供精不是一次信息就可以永久使用，样本分配，适用条件，检测要求及医疗记录保存，均应由相关部门按规定办理。
面诊的时候可以问问题很具体:“你们可以提供哪些不识别的供精者的资料，匹配的依据是什么，双盲与知情同意在哪一步做完，哪些材料要我们两个人到场签字?”
如果你们选择境外就医的话，供精者的信息披露，亲子关系的认定以及辅助生殖的准入规则会完全不一样，不同的国家和地区的法律规定有所不同，跨境就医之前请自行确认当地的法律和机构资质，本文不作为任何境外的推荐或者背书。
首先核实机构是否是经批准开展有关技术的医疗单位，然后将“能否挑人”改为“现行制度可以让我们了解哪些、需要承担哪些签字责任”,比追求所谓的优质供精者的名单更加可靠。
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
