对于女同伴侣而言，供精者的数量限制是指同一个供精人的精子可以用于多少个女性的受孕，并非你们可以购买几支精液，也并非两个妈妈必须共同使用一名供精人。
现行文件规定供精的使用有明确的界限，一般要求同一个供精人的精子最多使用五个妇女的受孕，具体的执行以人类的精子库登记及监管记载为准。
该数字由获准提供供精服务的精子库管理，女同伴侣无需自行寻找供精者，也无需通过个人途径补充或核实精源。
你们真正需要做的是确认精源是正规的人类精子库，然后让接受移植一方按照医疗机构的流程来申请，检查，签署与治疗。
第一步是首先向具备辅助生殖资格的医疗机构介绍你们的家庭状况，然后直接问目前文件是否要求配偶身份，婚姻证明，证件以及供精治疗的条件。
辅助生殖的机构一般会查验身份证件，婚姻或者相关的身份材料，以往病历及检查结果为准，具体清单视所在地规定和面诊机构决定。
两个妈妈最好一同到场，现场问清楚哪一个是接受取卵，受精，胚胎移植的人，谁需要签署同意文件，伴侣是否参加这些签署过程。
这里要分别问“能否申请供精”与“能否使用某一位供精者”,因为前者是现行的辅助生殖的要求，后者是精子库编码、匹配以及使用记录。
若机构确认可进入流程，接受治疗一方一般需先完成妇科，内分泌，感染性疾病，遗传等项目检查，伴侣是否需检查或签字，则取决于治疗安排与机构要求
检查结果后，医生依据医学条件与精子库提供的信息相匹配，公布给你们的一般是身高，体型，血型，教育经历等未经规则允许的非识别性的信息。
供精实施双盲原则的时候，你们无法知道供精者的真实姓名，住址，联系方式及可识别身份，供精者也无法获取接受治疗者个人信息
我个人认为，最容易被误解的是数量限制这四个字，因为它不代表你们可以选择一个还没有达到限制的具体的男人。
精子库提供的是供精者的编码及库存记录，工作人员在领取，复核，配发及使用过程中登记，达到规定受孕人数的上限后，应停止继续为其他治疗者供精子。
因此，机构称“可选范围不大”时，可能与库存，医学匹配，样本状态及使用额度相关，并不意味着工作人员隐瞒了某个供精者个人信息。
你们可以直接问:“这次匹配的精源是不是来自获批准的人类的精子库，供精者编码以及使用的限额由谁来记录，达到上限后怎么停止使用?”
一般不会给你们一个完整供精者名单，也不允许你们使用网络资料，熟人关系或者个人的检测结果来反向识别他们。
同一个女同伴侣要是计划让两个妈妈分开怀孕，还要单独问机构是否可以在现行规定中分别安排，是否涉及到两次申请，两套检查以及不同知情同意书。
供精者的数量限制通常是按受孕女性或者治疗的使用记录来进行管理的，不会因为是一对伴侣而自动将两次治疗分开计算，也不能要求机构说供精者已经被别人使用了。
如果你们想两个孩子用同一个供精者，也只能问正规机构的现行规则与医学安排，不能将这个愿望视为机构必须得到的选择。
接受供精之后，机构会要求你们反映是否怀孕，妊娠结局以及出生信息，这些资料用来进行精源安全的监测，遗传风险的管理以及使用数量的统计。
分娩之后不要忘记问清反馈渠道，截止时间，需要提供的医学证明，以及资料是哪一方递交的，以免只是完成移植而忽略了后续的登记。
供精记录为高度敏感个人信息，医院及精子库应按照医疗和个人的信息保护规定进行管理，你们索要病历、存储检查报告或者通过网络传递材料时也要确定收件主体及用途。
遇到有人说可以私下给同一个供精者，保证血缘相符，或者避开医院直接得到精液，这些都不是合法的供精过程。
私下精源不能完成供精者的筛查，样本的检测，编码的追踪以及数量的控制，感染传播，遗传风险，亲子关系的争议和个人信息的泄露都可能增加。
你们要停止和相关人员的继续交易，向医疗机构和当地的卫生健康部门请教合规的处理办法，不要将对方口中的内部渠道当作制度空缺。
时间安排要看具体情况，供精匹配会受到检查复查，伦理或者院内审核，精源库存以及治疗周期的影响，不能将一次面诊等同于立即移植。
如果要异地就诊的话，还要计算往返，复诊，报告互认与资料调取时间，异地转诊的时候不要认为所有检查都可以直接使用。
境外的精子库以及辅助的生殖机构供精者数量的规则可能不一样，不能将境外网站说明套入境内流程。
不同的国家和地区的法律规定不一样，跨境就医之前请自行核对当地的法律和机构资质，本文不作为任何境外的推荐或者背书。
面诊前建议将两人身份证件，已有病历及检查报告原件和复印件整理一下，并向机构书面说明还缺少什么材料。
最实用的提问是:“请将供精的申请资格，两个伴侣各自要做的检查与签署环节，供精者数量的限制记录方式，妊娠结局的反馈要求一并说明，并告知依据现行的文件。”
取得这份清单之后，再查看机构是否为经卫生健康部门批准进行相应技术操作的医疗机构，具体执行依据现行文件及机构面诊时告知。
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
