供精者的信息公开有限，同性伴侣境内辅助生殖时，一般只能接触到筛选和脱敏之后的匹配信息，不能将供精者当作可查询，可联系的个体来了解。
在现行的文件中，供精者和受精者之间是“双盲”的关系。供精者不知精子用于哪一位受术者，受术者也不知供精者真实的身份。
因此，姓名，身份证件的信息，住址，电话，工作单位，社交账号，照片以及其他能够直接识别自己的资料，一般不属于你们能够索取的内容
同样，机构不能因你们是女同性伴侣而将某位供精者完整病历，家族档案或能识别基因报告交由你们。
你们可以问的是，供精来自哪些人类精子库?精子入库之前做了哪些健康检查?匹配的时候需要核对哪些医疗和遗传风险。
公布给受术者资料的范围，各地执行与机构告知有所不同，常见的内容可能包括血型，身高，体重，年龄区间，学历或者职业类别这类非识别性的信息，但不能将这些项目视为固定菜单
有些机构提供更细致的外观或者健康描述，有些仅在面诊与知情同意的环节说明，具体需看现行文件，精子库管理需求及机构当面告知。
你们可以将问题写到纸上，当面问清楚“我们看到了哪些脱敏的资料，哪些资料不能提供，匹配的结果由谁来审核并留下痕迹”。
供精的来源也要问明白。
境内的供精应当来自卫生健康部门的批准人类精子库，并由有相应资格的医疗机构提供相应辅助生殖的服务。
网络上以本人精子、高匹配供精或可看照片及联系方式为卖点的称谓，避开精子库与医疗机构管理要求，私下获取精源还会引发身份确认，传染病筛查，遗传风险与亲子关系的争议。
这样的信息不可以通过转账或者熟人介绍或者社交平台来交换，合法的做法是暂停接触或者向所在地的卫生健康部门咨询或者反映。
女同伴侣也要问清楚身份证件问题。
目前规定一般涉及受术者身份证明、婚姻状况、知情同意及病历记录，供精辅助生育的具体受理要求也可能受现行文件及机构伦理审查的影响。
你们不要仅仅听网络帖子中的一句“能做”或者“不接待”,应当在预约面诊的时候要求机构说清楚需要谁到场，签署哪些文件，哪些材料需要原件或者复印件，材料不齐时是否补交。
关于配偶身份以及共同签署的任何事宜，不能由文章为你们作出结论，请以现行文件及机构面诊时书面通知为准。
一般需本人到场进行身份核验，病史询问，知情同意及治疗安排确定，不能将一方口头转述视为另一方签字。
你们需要特别保留知情同意书，供精使用的相关告知，检查报告，胚胎和出生的医学记录，以及机构的信息保存与调阅规则。
这些材料可能包括供精编号，受术者的健康资料及胚胎信息，是敏感的个人信息，机构处理应遵守个人的信息保护以及医疗隐私的要求。
你可以问:供精编号是由谁保管的，哪些人可以查看?保存期限及调阅流程如何，孩子成年之后是否有依法申请信息的渠道?
至于孩子将来知道什么，不能用境外的规则或者网络故事代替境内的安排。
目前的公开制度对于供精者的身份保密，医疗记录的管理以及个人信息的保护有明确的界限，但具体的查询权限，保存规则以及未来政策的变化，请以当时有效文件和主管部门的说明为准
机构如果承诺“可以找到供精者的真实姓名”或“花钱就可以开放所有资料”,你们要求他指出依据，资质以及书面文件，不能仅凭销售人员的口头保证做出决定。
境外机构信息开放的程度可能不一样，但是不同的国家和地区的法律规定差别很大，跨境就医之前请自行核对当地法律和机构资质，本文不代表对任何境外的推荐或者背书。
你们现在可以做的事情很具体:带好双方身份证、机构要求婚姻或者身份材料及以往检查资料，面诊时逐一确认公开信息，保密范围，签署人及记录保存方法。
最需要直接问的一个问题是:“请将供精者资料里能够给我们看到的项目，依法不能够给看到项目，以及相应文件依据写入知情告知中，可以吗?”
本文仅作为公益健康的科普，并非医疗建议，跨境就医前需核实当地的相关法规和机构的资质。
